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                                                                徠卡顯微鏡:CARS顯微鏡的簡介

                                                                2019-06-12 19:15:50 69

                                                                共聚焦和多光子成像技術仍然是對生物樣品進行復雜的研究方法的首選。這些技術的典型的結構或動態過程可視化生物樣品中取決于標本中現有的自體熒光物質或合適的熒光染料的可用性。傳統的染色方法的缺點是顯而易見的:標簽是耗時的,并隨著時間的推移的染料漂白。此外,他們失去強度和改變樣品。染料往往造成光毒性,損害試樣,因此影響的實驗結果。CARS(相干反斯托克斯拉曼散射)顯微鏡是一種無染料的方法,該方法通過顯示特征的固有振動,其分子中的對比度的圖像結構。至關重要的這種方法的優點是樣品仍然幾乎不受影響。

                                                                7_Plodia-interpunctella

                                                                ?

                                                                三波混頻實驗

                                                                相干反斯托克斯拉曼散射的第一個錄音回到上世紀6os,當兩個科學實驗室的研究人員在福特CARS公司,PD?MakerRW特休恩,發表了一篇關于他們的實驗。他們只是稱他們的作品“三波混頻實驗”。幾乎10年后,在20世紀70年代中間,RF貝格利,AB,斯坦福大學的哈維和RL拜爾表現出優勢的CARS,在拉曼光譜和首次申請對生物樣品。從那時起,CARS的發展已經是必然的。在1999年,A.宗布什,GR霍爾頓和謝,XS報道關于“振動顯微鏡使用相干反斯托克斯拉曼散射”,及后Potma的和謝的文章寫在2004年“CARS生物學和醫學”的相干反斯托克斯拉曼散射技術在生命科學領域已抵達。

                                                                同時,在2004年剛剛二十出版物關于CARS的數量增加超過75去年,包括越來越多的應用與生物和醫學背景。

                                                                ?

                                                                CARS的物理背景

                                                                CARS是一個三階非線性的過程,涉及的泵光束的頻率ω?P的頻率的斯托克斯束的ω?S?=2ω?p?-?ω?●后的反斯托克斯頻率ω處的信號中產生的相匹配的方向。樣品被刺激通過波混頻過程。在CARS的振動對比時,將創建的頻率差Δω=ω?p?-?ω?s之間的泵浦光束和斯托克斯束相干驅動一個特定的化學鍵和振蕩與該鍵的分子的分子振動的頻率等于。

                                                                CARS信號被樣品中的分子所產生的振動運動。沒有外部的標記物是需要得到一個CARS圖像。不同類型的分子特征振動能量狀態。在適當的(紅外線)波長的電磁能量將分子激發到這些國家。為了產生足夠的信號噪音以上,造CARS理念填充特征振動狀態,首先從基態抽成一個虛擬的狀態。這是通過照明用“泵”光束在介質中的波長(ωP)。光子的能量必須是小于從基態到第一激發態的差異。當第二光束(斯托克斯梁)在較長波長(ωS)同時發光,分子被迫從虛擬狀態成隨意的振動狀態。由于泵浦光束是可調的,剩余差額ωΔ=ωP-ωS可以具體地調整到所需的振動能量有關的分子。在本質上,所需的分子人口被轉換成振動狀態。以可視化的分子,泵束提高E-系統的能量ωP+ωΔ到第二個虛擬的狀態。從這里開始,分子被允許返回到基態放松,而能源ωP+ωΔ=ωAS檢測到(反斯托克斯束)。這些光子被用于成像。

                                                                ?

                                                                CARS詳細過程

                                                                Figure-1_

                                                                圖?1:第1步:發出強烈)光(很多)的分子上創建虛擬狀態。此燈將許多分子泵,被稱為泵束的(ωP)的。第2步:發出強烈)的光到分子與適當的能量來刺激滅絕”的虛擬狀態。這種能量是斯托克斯能量(小于激發)。因此,光的斯托克斯束(ωS)。


                                                                Figure-2

                                                                圖?2:這雙照明的后果是人口密集振動子基態的狀態,這是非常具體的化學性質。選擇調諧調諧泵浦光束。


                                                                Figure-3

                                                                圖?3:為了形象化人口稠密的振動狀態,我們使用了泵浦光束為探針分子提升到一個新的虛擬狀態。(不需要任何動作,光線仍然是)

                                                                ?

                                                                Figure-4

                                                                圖?4:分子從這個虛擬的狀態放松到基態時,能量大于泵,因而更藍“比泵,因此被稱為”反斯托克斯“。這是檢測到的信號。

                                                                ?

                                                                F-CARSE-CARS

                                                                CARS信號可以被檢測到兩個不同的方向:

                                                                1.Forward?CARSF-CARS),與透射光探測器檢測

                                                                與精確定義的過濾器設置在檢測到信號的相位匹配的方向。F-CARS信號一般都非常強,往往很強烈的非共振背景(來自周邊溶劑),可區分清楚的。Forward?CARS是適用于薄的樣品。

                                                                2.Epi?CARSE-CARS

                                                                如果弱F-CARS信號所掩蓋的非共振背景,在向后方向上的檢測,從而降低了噪聲的圖像的對比度可以提高。E-CARS是特別敏感的是小于光波長的焦點的對象。高散射樣品時,可以是正方向傳播的CARS信號的反向散射,導致強烈的外延信號。

                                                                ?

                                                                什么CARS顯微鏡?

                                                                共聚焦和多光子成像技術,生物樣品中典型的結構或動態過程可視化,并依賴于現有的自體熒光物質使試樣或提供合適的熒光染料。其結果是,新的染料需要分析生物樣品中的未知的和潛在的相關細節。

                                                                染色標準的熒光樣品往往是費時且昂貴的化學方式,因為他們的行為,并可能影響活細胞的典型特性。此外,染料失去強度和改變樣品。往往容易引起光毒性,損害試樣,并因此可能影響實驗結果。

                                                                CARS克服這些缺點的方法所固有的特性。CARS不要求標注,因為它是高度特異性的分子化合物,這是基于振動對比度和化學選擇性。至關重要的這種方法的優點是樣品仍然幾乎不受影響。

                                                                CARS,現在新的樣本,不能因得不到適當的染料染色。

                                                                通過CARS技術集成到共聚焦系統中,常規的顯微鏡技術的缺點是可以克服的。最新的商業發展的結果,在一個易于使用和高效的為各種各樣的生物和非生物樣本成像顯微鏡。兩個紅外激光束,正是在調整的空間和時間屬性產生不同波??數的輝煌CARS圖像。CARS過濾器和非退探測器的一對夫婦的組合允許在向前的(外延)的方向,以及在向后的檢測。的二次諧波產生(SHG)的記錄可以同時進行。常規和高速掃描儀支持組合視頻速率的動態過程以及在高分辨率的形態學研究分析。

                                                                ?

                                                                應用?-?生物學,食品,化妝品

                                                                生物學

                                                                8_Plodia-interpunctella-silk-glande073

                                                                圖?5:食品蛾體內成像(谷螟interpunctella)。此圖像顯示表面的幼蟲絲腺。疊加圖像的紅色的部分為脂質成分(在2850厘米-1),而綠色的幾丁質產生的自體熒光,在波長為1064?nm。示出的幼蟲在中間圖像頂部的刷毛。物鏡HCX?IR?APO?L25x/0.95?0.17?W


                                                                7_Plodia-interpunctella

                                                                圖?6:食品蛾體內成像(谷螟interpunctella)。表面的幼蟲絲腺,10倍的放大倍率。疊加層上的圖像的左側顯示紅色的部分為位于中的綠色區域的圖像的右側上所示的角質層下的脂肪細胞。規律的角質層是由自體熒光成像在波長為1064?nm。長的細絲周圍腺體幼蟲的表面位于刷毛。圖片已采取與816?nm1,064?nm的兩個通道。物鏡HC?PL?APO?10x/0.4?CS


                                                                CARS_Yeast_cells_2

                                                                圖?78:在酵母細胞的體內成像。已采取了在兩個不同的波數的圖像。物鏡HCX?IR?APO?L25x/0.95?W?0.17。圖7在一個星期的舊培養基:酵母細胞。脂滴是小,由于缺少糖。明亮的藍色部分是酵母細胞內脂滴(-1?2850厘米)。?


                                                                CARS_Yeast_cells_2

                                                                圖?8:酵母細胞在新鮮培養基中培養了三個多小時。結果表明,有足夠的糖,可用于細胞的大脂滴。深藍色部分所產生的水的3,250?cm?-1的波數。


                                                                CARS_Drosophila_2

                                                                圖?9:在果蠅的幼蟲果蠅體內成像。脂肪細胞顯示為紅色,在波數2850厘米-1(在816?nm)。兩種不同的結構顯示綠色自發熒光(1,064?nm處)長管是氣管系統,條紋無論在后臺的肌肉。物鏡HCX?IR?APO?L25x/0.95?W?0.17


                                                                食物

                                                                CARS_Fresh_cheese_02

                                                                圖?1011:在CARS形象新鮮奶酪(左)和三明治醬(右)看上去非常相似。仔細觀察就會發現不同之處:雖然新鮮奶酪有一個具體的一致性三明治醬更加流暢。這可以看出,在這個問題上的紅色脂滴在不同的分布。


                                                                CARS_Sandwichsauce_02

                                                                在更加流暢的夾心醬脂滴均勻地分布在整個圖像中,相反,他們都聚集在新鮮奶酪。紅脂滴(2,850厘米-1),綠色環保:水(3,250厘米-1)。物鏡HCX?IR?APO?L25x/0.95?W?0.17

                                                                ?

                                                                化妝品

                                                                CARS_Handcreme_02

                                                                圖?1213CARS圖像提供不同的化妝用產品屬性的信息。左手側上的圖像是從護手霜,右手側圖像示出潤膚露一個CARS圖像中。


                                                                CARS_Softcream

                                                                喜歡新鮮奶酪和三明治醬更流暢的的潤膚露顯示更均勻分布的脂滴比手更大,更不規則的脂滴奶油。



                                                                電話咨詢
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                                                                北京pk10冠军算法

                                                                    <sub id="hzrb1"><progress id="hzrb1"></progress></sub>
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